Inspection sanitaire, mise en conformité et prévention des risques

Comment transformer un contrôle réglementaire en démarche de maîtrise

Une inspection de la DDPP et/ou de la DGCCRF, un audit réalisé par un organisme mandaté ou un audit de certification peuvent révéler des écarts parfois importants dans l’organisation, la maîtrise sanitaire ou l’application des exigences réglementaires. Pour une entreprise de production ou de transformation, un établissement public, une collectivité, un artisan, un commerce de gros ou de détail, ces constats ne doivent pas être considérés uniquement comme une contrainte administrative.

Ils constituent souvent le révélateur de fragilités organisationnelles, documentaires ou opérationnelles qu’il est encore possible de corriger avant qu’elles ne produisent des conséquences plus lourdes.

C’est précisément dans cette situation que l’accompagnement de LACAQ apporte une valeur ajoutée : analyser objectivement les écarts, identifier leurs causes, remettre le système en adéquation avec les exigences applicables et surtout permettre à l'organisation de retrouver une maîtrise durable de ses risques.

Après une inspection il ne faut pas se contenter de « corriger les écarts »

Une inspection sanitaire peut faire apparaître des non-conformités concernant notamment :

  • la conception et la mise en œuvre du Plan de Maîtrise Sanitaire (PMS) ;
  • l'étude et l'application de la démarche HACCP ;
  • les bonnes pratiques d'hygiène ;
  • la maîtrise des températures et de la chaîne du froid ;

    production
  • le nettoyage et la désinfection ;
  • la lutte contre les nuisibles ;
  • la gestion des déchets et des sous-produits ;
  • la traçabilité ;
  • la gestion matières
  • la métrologie
  • la réception, le stockage et l'expédition des denrées ;
  • la formation et les compétences du personnel ;
  • les autocontrôles et leur exploitation ;
  • la gestion des non-conformités et des actions correctives ;
  • la maintenance et l'état des locaux et équipements ;
  • la documentation et les enregistrements nécessaires à la démonstration de la maîtrise sanitaire.

Un écart constaté lors d'une inspection n'est cependant que la manifestation visible d'un problème. La véritable question est de déterminer pourquoi cet écart est apparu et pourquoi le système de management n'a pas permis de le détecter ou de le prévenir.

Une simple modification documentaire peut donc être insuffisante.

LACAQ privilégie une approche fondée sur l'analyse des causes, des risques et de l'efficacité réelle des mesures mises en œuvre.

Un accompagnement de remise en conformité adapté à la situation réelle

L'intervention peut commencer par un diagnostic contradictoire et indépendant des observations formulées lors de l'inspection ou de l'audit, voire en amont de manière préventive.

L'objectif est de distinguer :

  1. ce qui relève d'une exigence réglementaire explicite ;
  2. ce qui relève d'une obligation de résultat ou de maîtrise du risque ;
  3. ce qui relève des modalités d'application ou de l'interprétation du référentiel ;
  4. ce qui relève d'une insuffisance documentaire ;
  5. ce qui relève d'une insuffisance effective dans les pratiques ;
  6. ce qui nécessite une action immédiate ;
  7. ce qui doit faire l'objet d'une action corrective ou préventive à moyen terme.

Cette distinction est essentielle : mettre en conformité ne signifie pas nécessairement produire davantage de documents.

Il s'agit avant tout de rendre le dispositif cohérent entre :

exigence → analyse du risque → procédure → pratique réelle → enregistrement → preuve de maîtrise.

LACAQ peut ainsi accompagner l'organisation dans la définition et la hiérarchisation de son plan d'actions, la révision du PMS et des études HACCP, la formalisation des procédures nécessaires, la mise en œuvre des actions correctives et la vérification de leur efficacité.

Une expertise qui ne se limite pas aux inspections DDPP ou DGCCRF

Les mêmes difficultés peuvent apparaître à l'occasion d'un audit réalisé par un organisme mandaté, d'un audit de certification, d'un audit client ou d'une évaluation externe.

LACAQ intervient alors à la fois sur le fond réglementaire et scientifique, le système documentaire et sa mise en application opérationnelle.

Cette approche est particulièrement pertinente lorsque l'entreprise dispose déjà d'un PMS ou d'une démarche HACCP mais constate que ceux-ci sont devenus trop complexes, insuffisamment appliqués ou déconnectés de la réalité du terrain.

Mais le meilleur contrôle reste celui que l'on réalise soi-même

La mise en conformité après une inspection constitue une démarche curative.

Elle est souvent plus coûteuse, plus urgente et plus déstabilisante qu'une démarche préventive.

Une entreprise peut en effet disposer de procédures conformes sur le papier tout en accumulant progressivement des dérives.

Ces dérives sont rarement visibles immédiatement par la direction.

C'est pourquoi LACAQ propose également une démarche préventive fondée sur des audits internes périodiques.

L'audit interne : un outil de prévention, pas une inspection supplémentaire

L'objectif d'un audit interne n'est pas de rechercher des fautes.

Il consiste à identifier les écarts avant qu'ils ne soient identifiés par un tiers.

Il est basé sur les 35 ans d'expérience de l'auditeur mais aussi de sa connaissance de l'activité et peut faire intervenir l'activité analytique de LACAQ pour quantifier, qualifier et définir les actions correctives nécessaires.

L'audit peut être réalisé à une fréquence adaptée au niveau de risque et à la taille  de l'organisation : audit annuel, semestriel, trimestriel ou suivi ciblé de

carte irca 2026

certains points sensibles.

L'objectif est de transformer l'audit interne en véritable système d'alerte précoce et moyen de maîtrise.

Prévenir plutôt que subir

Une inspection réglementaire ne devrait jamais être le premier moment où une direction découvre les faiblesses de son dispositif sanitaire.

Cette démarche permet également de réduire les risques de conséquences administratives, économiques et commerciales liés à la découverte de non-conformités : mise en demeure, mesures administratives, restrictions d'activité, suspension, retrait ou rappel de produits, voire fermeture dans les situations les plus graves.

Au-delà de la conséquence réglementaire immédiate, il faut également considérer l'impact potentiel sur l'image, la confiance des clients, des partenaires et des salariés.

Une expertise à la croisée de la réglementation, de la science et du management des risques compétences de l'intervenant

L'intérêt d'un accompagnement par LACAQ réside dans la combinaison de plusieurs compétences :

  • expertise scientifique et analytique ;
  • connaissance des problématiques sanitaires et environnementales ;
  • expérience de terrain dans les entreprises et les établissements ;
  • ingénierie du risque ;
  • management QHSE ;
  • audit des systèmes de management ;
  • accompagnement réglementaire ;
  • formation et transfert de compétences ;
  • expérience des référentiels ISO et des démarches HACCP/PMS.

Cette expérience permet de ne pas traiter séparément le réglementaire, le technique, l'organisationnel, le commercial et l'humain.

Ils constituent au contraire les différentes composantes d'un même système de maîtrise des risques.

Une démarche adaptée à chaque organisation

L'accompagnement peut être ponctuel, dans le cadre d'une remise en conformité urgente à la suite d'une inspection, ou s'inscrire dans la durée.

Après une inspection ou un audit

Diagnostic → analyse des écarts → hiérarchisation des risques → plan d'actions → mise en conformité → vérification d'efficacité.

En prévention

Diagnostic initial → mise à niveau → audit interne périodique → suivi des écarts → actions correctives → réévaluation des risques.

L'intervention peut être dimensionnée en fonction de la taille de l'établissement, de son activité, de son niveau de risque et de ses ressources internes.

Elle peut concerner aussi bien une petite entreprise ou un artisan qu'un site industriel, un établissement de restauration, un distributeur, un entrepôt, une collectivité ou un établissement public.

L'objectif est que l'entreprise maîtrise elle-même ses risques

LACAQ ne se substitue pas durablement aux équipes de l'entreprise.

L'objectif est au contraire de leur permettre de comprendre leurs obligations, de maîtriser leurs risques et de disposer d'un système réellement opérationnel.

Un PMS n'est pas performant parce qu'il est volumineux.

Une HACCP n'est pas efficace parce qu'elle est parfaitement présentée.

Ils sont efficaces lorsque les risques sont correctement identifiés, que les mesures de maîtrise sont pertinentes, qu'ils sont effectivement appliquées et que l'entreprise est capable de démontrer leur efficacité.

C'est cette maîtrise réelle du risque sanitaire et réglementaire que LACAQ propose de construire, de restaurer ou de maintenir.

LACAQ pour intervenir après l'inspection/audit, mais surtout travailler avant la prochaine intervention réglementaire.

Diagnostic réglementaire – Mise en conformité – PMS – HACCP – Audits internes – Formation – Prévention des risques – Accompagnement dans la durée.

Plateforme de formation

Maitrise risques sanitaires & demarche haccp-iaa et restauration

Accompagnement à l’accréditation COFRAC

30 ans d'expérience au service des organismes d'inspection et des laboratoires

Concevoir, mettre en œuvre et faire vivre un système d'accréditation performant

L'accréditation COFRAC constitue aujourd'hui une reconnaissance incontournable de la compétence technique, de l'impartialité et de la fiabilité des organismes d'évaluation de la conformité.

Depuis trente ans, j'accompagne, au sein de LACAQ, des organismes d'inspection (depuis 2012), des laboratoires d'essais et des laboratoires de biologie médicale dans la conception, la mise en œuvre, l'amélioration et le maintien de leur système d'accréditation.

Mon approche ne consiste pas à produire un simple système documentaire conforme aux exigences normatives. Elle vise à construire une organisation efficace, pragmatique et pérenne, réellement utilisée par les équipes et démontrant durablement sa maîtrise lors des évaluations du COFRAC.

Une méthodologie complète d'accompagnement

Chaque mission est adaptée au domaine d'activité, à la portée d'accréditation recherchée et au référentiel applicable (NF EN ISO/IEC 17020, NF EN ISO/IEC 17025 ou NF EN ISO 15189).

L'accompagnement couvre généralement l'ensemble du cycle de préparation à l'accréditation voire la réalisation annuelle des audits internes/RdD.

Diagnostic initial

La première étape consiste à réaliser un état des lieux de l'organisation afin d'identifier les écarts entre les pratiques existantes et les exigences du référentiel applicable.

Cette analyse permet de définir une stratégie réaliste de mise en conformité, de hiérarchiser les actions à engager et de planifier le projet.

Construction du système de management

Sur la base du diagnostic et de l'expérience terrain, le système est proposé puis affiné avec les équipes.

Cette phase comprend notamment :

  • la définition de l'organisation ;
  • la cartographie des processus ;
  • la rédaction du système documentaire ;
  • la formalisation des procédures techniques ;
  • la maîtrise documentaire ;
  • la définition des responsabilités ;
  • la gestion des compétences ;
  • la gestion des risques ;
  • la mise en place des indicateurs de pilotage, etc...

L'objectif est de disposer d'un système simple, robuste et réellement opérationnel.

Formation et accompagnement des équipes

La réussite d'une accréditation repose avant tout sur les compétences des équipes.

J'assure la formation des dirigeants, responsables techniques, inspecteurs, techniciens voire auditeurs internes afin de leur permettre de comprendre les exigences normatives et de les appliquer dans leur pratique quotidienne.

L'accompagnement se poursuit directement sur le terrain jusqu'à l'appropriation complète du système.

Audits internes et revues de direction

Une fois le système opérationnel, les audits internes sont réalisés conformément aux exigences du COFRAC.

Ces prestations comprennent :

  • la planification des audits ;
  • la réalisation des audits internes ;
  • la formalisation des rapports ;
  • l'analyse des écarts ;
  • le suivi des actions correctives ;
  • la préparation et l'animation des revues de direction ;
  • la formalisation des comptes rendus et l'exploitation des résultats,

Préparation de l'évaluation COFRAC

Avant l'évaluation officielle, un audit à blanc est réalisé dans des conditions proches de celles d'une évaluation COFRAC.

Cette étape permet de sécuriser la démarche en vérifiant :

  • la conformité documentaire ;
  • la maîtrise technique ;
  • la compétence des personnels ;
  • l'efficacité du système ;
  • la capacité de l'organisme à démontrer sa conformité.

J'accompagne ensuite mes clients dans la constitution du dossier de demande d'accréditation, lors des évaluations et, si nécessaire, dans le traitement des écarts identifiés par les évaluateurs.

Des missions réalisées dans de nombreux secteurs

Cette méthodologie a été appliquée auprès de nombreux organismes d'évaluation de la conformité.

Organismes d'inspection – NF EN ISO/IEC 17020 (depuis 2012) - Diag immobilier (DPE, Electrique, Plomb, hébergement, etc..)

J'ai accompagné de nombreux organismes d'inspection intervenant notamment dans les domaines :

  • des installations électriques ;
  • des diagnostics techniques ;
  • des contrôles réglementaires ;
  • des hébergements de tourisme.

Parmi les principales missions réalisées figurent :

  • CEET – Montauban
  • KONTROLYSS – Draguignan
  • SCEDI GOBIN – Thouars
  • SETI – Frontignan
  • VISIOHM – Poissy (accompagnement durant deux ans)
  • SCR – Sotteville-lès-Rouen
  • DIAG.B.I – Beauchamp
  • ImmoDIAG – Limoges
  • ACI – Cabestany
  • ACT – La Roquette-sur-Siagne
  • EURL Hermouet – Sallertaine
  • EXPERT BAT – Saint-Hilaire-de-Riez
  • MCA – Chambéry (accompagnement durant trois ans)

Pour chacun de ces organismes, les prestations ont porté sur tout ou partie du diagnostic initial, de la conception du système qualité, de la rédaction documentaire, de la formation, des audits internes, des audits à blanc, des revues de direction, de la préparation du dossier COFRAC voire de l'accompagnement à l'accréditation.

Les systèmes développés intègrent les exigences de la norme NF EN ISO/IEC 17020 ainsi que les documents d'application et guides techniques du COFRAC relatifs à la compétence des inspecteurs, à l'impartialité, à la maîtrise métrologique, à la gestion des équipements et aux exigences propres à chaque domaine d'inspection.

Formation des auditeurs internes

En 2020, j'ai animé pour FOX (Phytocontrol) une formation-action consacrée à la réalisation de l'audit interne des organismes d'inspection intervenant dans le secteur de la grande distribution.

Cette mission associait formation à l'audit interne et réalisation d'une évaluation à blanc afin de préparer l'accréditation initiale COFRAC de l'organisme.

Laboratoires d'analyse et d'essai – NF EN ISO/IEC 17025

Mon activité concerne également les laboratoires.

* À titre d'illustration, j'ai accompagné en 2005 le laboratoire LANAGRAM, aujourd'hui intégré au groupe Eurofins, dans la préparation de son accréditation.

Cette mission comprenait :

  • la formation des techniciens aux analyses physico-chimiques, chimiques et microbiologiques pour les Legionella Pneumophila ;
  • l'organisation du laboratoire, le choix et l'achats de l'apppareillage;
  • la rédaction documentaire ;
  • la validation des méthodes analytiques ;
  • l'accompagnement à la mise en œuvre ;
  • la réalisation de l'audit interne ;
  • l'audit à blanc préalable à l'évaluation COFRAC.

* Cette mission a suivi le diagnostic pour la mesure du positionnement du Laboratoire Départemental des eaux d'Auch, vis à vis du référentiel normatif et des programmes 100-1 et 100-2, pour préparation aux évaluations du COFRAC.

Diagnostic amiante, Pb,..

J'ai également accompagné Habitat Plus (Franck Lao), à Saint-Marcellin, dans la préparation de son accréditation COFRAC pour les activités liées au diagnostic amiante.

Une expertise construite sur le terrain

L'accréditation ne se résume pas à la conformité documentaire.

Elle repose sur la démonstration permanente de la compétence technique, de l'impartialité, de la maîtrise des risques, de la fiabilité des résultats et de l'amélioration continue.

Depuis plus de trente ans, les missions conduites auprès d'organismes d'inspection, de laboratoires d'essais et de laboratoires de biologie médicale m'ont permis de développer une méthodologie pragmatique, adaptée aux réalités opérationnelles des organismes évalués.

Que votre projet concerne une première accréditation, une extension de portée, le maintien de votre accréditation ou la préparation d'une réévaluation, LACAQ vous accompagne à chaque étape, depuis le diagnostic initial jusqu'à l'évaluation COFRAC, en s'appuyant sur une expertise reconnue des référentiels, des exigences techniques et des pratiques d'évaluation.

Accreditation ISO 17020 & 17025

Notre laboratoire nous ayant permis de tester en conditions réelles

Externalisation des fonctions

Application des référentiels ISO 9001 et 15189 dans le secteur de la santé

Conseil, formation et audits selon les référentiels ISO 9001 et ISO 15189

Évaluer, accompagner et améliorer les systèmes de management

Depuis plus de 35 ans, j'accompagne des organisations publiques et privées dans la conception, la mise en œuvre, l'évaluation et l'amélioration de leurs systèmes de management.

Mon activité associe trois dimensions complémentaires :

  • le conseil et l'accompagnement des organisations ;
  • la formation des équipes et de l'encadrement ;
  • l'audit, sous ses différentes formes : audit interne, audit à blanc et audit tierce partie.

Cette expérience s'est particulièrement développée dans les environnements hospitaliers, médicaux, médico-techniques et scientifiques, avec une pratique importante des référentiels ISO 9001 et ISO 15189.

Elle s'appuie sur une approche fondée sur l'analyse des processus, la maîtrise des risques, l'évaluation de la conformité et la recherche de l'efficacité réelle des systèmes de management.

Une expertise particulièrement développée dans le secteur de la santé

Les missions réalisées ces dernières années ont concerné les activités diverses suivantes :

  • établissements hospitaliers ;
  • laboratoires de biologie médicale ;
  • anatomocytopathologie ;
  • imagerie médicale ;
  • radiologie en établissements, en cabinets et à distance ;
  • médecine nucléaire ;
  • stérilisation des dispositifs médicaux ;
  • biothèques ;
  • thérapie cellulaire et génique ;
  • oncogénétique moléculaire ;
  • recherche clinique ;
  • restauration hospitalière ;
  • blanchisserie hospitalière ;
  • archives et dossiers médicaux ;
  • chambres mortuaires ;
  • assistance médicale à domicile ;
  • coordination des sorties d'hospitalisation.

Cette diversité permet d'appréhender les systèmes de management dans leur réalité opérationnelle, en prenant en compte les interactions entre les processus, les compétences, les équipements, les infrastructures, les exigences réglementaires et les risques associés aux activités.

Des missions d'accompagnement et d'audit réalisées dans la durée

L'une des caractéristiques de mon intervention réside dans la continuité des missions.

De nombreux accompagnements et audits ont été réalisés sur plusieurs années. Cette durée permet de dépasser le simple constat ponctuel pour suivre l'évolution d'une organisation, mesurer l'efficacité des actions engagées et accompagner l'amélioration continue du système de management.

Établissements hospitaliers et activités médico-techniques

Centre Hospitalier d'Eygurande – Restauration
Partenariat sur une durée de 4 ans.

Centre Hospitalier de Béziers – Archives et dossier médical
Partenariat sur une durée de 3 ans.

Centre Hospitalier de Béziers – Restauration
Partenariat sur une durée de 3 ans.

Centre Hospitalier de Gonesse – Stérilisation des dispositifs médicaux
Partenariat sur une durée de 3 ans.

Centre Hospitalier de Perpignan – Stérilisation des dispositifs médicaux
Missions réalisées de 2015 à 2020.

Centre Hospitalier de Perpignan – Médecine nucléaire
Missions réalisées de 2011 à 2016.

Centre Hospitalier Boulin – Stérilisation des dispositifs médicaux
Missions réalisées de 2015 à 2017.

Clinique Beau Soleil (langudoc mutualité) – Stérilisation des D.M
Missions réalisées de 2014 à 2019.languedoc mutualite 2016

Centre Hospitalier William Morey

  • Chambre mortuaire : 2018 à 2020 ;
  • CHPOT : 2018 à 2020 ;
  • UCR : 2018 à 2020 ;
  • DQCR : en 2020.

CHU de Limoges – Blanchisserie
Missions réalisées de 2015 à 2017.

Imagerie médicale et radiologie

Clinique Clairval – Imagerie médicale
Partenariat sur une durée de 6 ans.

Centre d'Imagerie Médicale de Gap
Mission réalisée en 2018.

IMADIS – Radiologie à distance
Missions réalisées de 2019 à 2021.

IMSET – Radiologie

imset

Missions réalisées en 2024 & 2025.

Biothèques, thérapie cellulaire, oncogénétique et recherche clinique

Institut Paoli Calmettes

  • Biothèque : 2009 ;
  • Biothèque, centre de thérapie cellulaire et génique et laboratoire d'oncogénétique moléculaire : 2010 à 2011 ;
  • Biothèque et recherche clinique : 2012 à 2017.

Ces missions ont été réalisées dans des environnements scientifiques et médicaux à forts enjeux, nécessitant une maîtrise rigoureuse des processus, des compétences et des interfaces entre les différentes activités.

Assistance médicale à domicile et coordination des parcours

Medecile – Assistance médicale à domicile
Mission réalisée en 2015.

Probace Meditech – Assistance médicale à domicile
Partenariat sur une durée de 2017 à 2019.

Réseau ILHUP – Appui et coordination des sorties d'hospitalisation
Partenariat sur une durée de 7 ans.

Dans ces organisations, l'efficacité du système de management repose en grande partie sur la maîtrise des interfaces entre les différents acteurs.

L'audit doit donc permettre d'évaluer non seulement les activités de chaque entité, mais également la robustesse des échanges, de la coordination et de la continuité des processus.

Laboratoires de biologie médicale et anatomopathologie

LBM Biopole
Partenariat sur une durée de 2 ans.

LBM Médilab
Partenariat sur une durée de 4 ans.

Massalia Pathologie – Anatomopathologie
Missions réalisées de 2012 à 2015.

LBM Gros

Missions réalisées de 2012 à 2017.

LBM Palacin
Partenariat sur une durée de 2 ans.

Ces missions s'inscrivent notamment dans le cadre des exigences applicables aux laboratoires de biologie médicale, de la démarche de certification ISO 9001 et de la démarche d'accréditation selon l'ISO 15189.

Elles ont porté notament sur l'évaluation des processus techniques et supports, la compétence du personnel, la maîtrise des équipements, la traçabilité, la gestion des non-conformités, l'analyse des risques et l'efficacité des actions d'amélioration.

ISO 9001 : évaluer l'efficacité globale du système de management

Dans le cadre de l'ISO 9001, l'audit permet d'évaluer la cohérence et l'efficacité du système de management de la qualité dans son ensemble.

L'analyse porte notamment sur :

  • le contexte et les enjeux de l'organisation ;
  • le leadership et la politique qualité ;
  • l'approche processus ;
  • la maîtrise des risques et opportunités ;
  • les compétences ;
  • la maîtrise des processus opérationnels ;
  • l'évaluation des performances ;
  • la gestion des non-conformités ;
  • l'amélioration continue.

L'objectif n'est pas de vérifier uniquement la présence de procédures ou de documents.

Il s'agit d'évaluer si le système est effectivement compris, mis en œuvre et capable de produire les résultats attendus.

ISO 15189 : auditer la compétence et la maîtrise des activités de laboratoire

Dans le cadre de l'ISO 15189, l'audit doit prendre en compte les exigences spécifiques liées aux activités des laboratoires de biologie médicale.

L'évaluation porte notamment sur :

  • la compétence et l'impartialité ;
  • la maîtrise des processus pré-analytiques, analytiques et post-analytiques ;
  • les méthodes et procédures ;
  • les équipements ;
  • la traçabilité ;
  • la gestion des résultats ;
  • la qualité et la fiabilité des examens ;
  • la gestion des risques ;
  • les compétences du personnel ;
  • les processus supports ;
  • la maîtrise des non-conformités et des actions d'amélioration.

L'expérience acquise auprès de laboratoires de biologie médicale, d'activités d'anatomocytopathologie, de biothèques et d'environnements de recherche permet d'appréhender les exigences de l'ISO 15189 en tenant compte de la réalité des activités techniques et scientifiques.

L'audit interne comme outil de pilotage et d'amélioration

L'audit interne constitue un outil essentiel du système de management.

Un audit interne efficace ne consiste pas à rechercher mécaniquement des écarts.

Il consiste à comprendre comment fonctionne réellement l'organisation et à déterminer si les dispositions mises en œuvre permettent de maîtriser les risques et d'atteindre les résultats attendus.

L'audit à blanc pour se préparer à une évaluation externe

L'audit à blanc permet de réaliser une évaluation indépendante avant un audit de certification, d'accréditation ou une évaluation externe.

L'audit à blanc apporte ainsi à la direction une vision réaliste du niveau de préparation de l'organisation.

L'audit tierce partie : une expérience complémentaire avec un objectif clair

Mon expérience d'auditeur tierce partie complète directement mes activités de conseil et d'audit interne.

Auditeur IRCA depuis 2005 sur les Normes ISO, j'ai développé une pratique de l'audit fondée sur :

  • l'analyse des processus ;
  • l'évaluation des risques ;
  • la recherche de preuves objectives ;
  • l'écoute des acteurs ;
  • l'analyse des résultats ;
  • l'évaluation de l'efficacité du système ;
  • L'apport de valeur ajoutée.

Conseil, formation et audit : une approche intégrée

Selon les besoins de l'organisation, une mission peut associer :

Diagnostic → Formation → Conseil → Mise en œuvre → Audit interne → Audit à blanc → Préparation à l'audit externe → Amélioration continue

La formation permet de développer les compétences.

Le conseil permet de structurer et de mettre en œuvre.

L'audit interne permet d'évaluer.

L'audit à blanc permet de préparer et de faire un dernier point.

L'audit tierce partie permet d'apporter un regard neuf et indépendant dans le cadre d'une évaluation de conformité au référentiel système voire métier.

Cette complémentarité constitue le fondement de mon approche.

Une expérience de l'audit fondée sur la compréhension des organisations

Des établissements hospitaliers aux laboratoires de biologie médicale, de la stérilisation des dispositifs médicaux à la médecine nucléaire, de l'imagerie médicale à la radiologie en cabinet et à distance, de la biothèque à la recherche clinique, les missions réalisées ont concerné des environnements variés et fortement réglementés.

Cette diversité permet d'appréhender chaque système de management dans son contexte spécifique.

Un référentiel ne doit pas être appliqué mécaniquement.

L'audit doit permettre de comprendre :

  • les enjeux de l'organisation ;
  • ses processus ;
  • ses risques ;
  • ses contraintes ;
  • ses interfaces ;
  • ses résultats ;
  • et sa capacité à réaliser et à s'améliorer dans le cadre du respect des exigences.

Un système de management efficace n'est pas seulement un système conforme.

C'est un système compris par les équipes, intégré aux pratiques, proportionné aux risques, adapté aux enjeux de l'organisation et capable de produire des résultats durables.

C'est dans cette perspective que je réalise des missions de conseil, formation, audit interne, audit à blanc et audit tierce partie, notamment selon les référentiels ISO 9001 et ISO 15189, auprès d'organisations publiques et privées souhaitant renforcer la maîtrise de leurs activités et l'efficacité de leur système de management.

Accompagnement à la certification et à l'accréditation

Audits externalises

Vous souhaitez évaluer, préparer ou améliorer votre système de management ?

Partenariat recherche publique et privée

Accompagnement, conseil, formation et audit des organismes de recherche publics et privés

Une expertise construite au contact de la recherche scientifique et de la R&D

Depuis plus de 30 ans, LACAQ accompagne des organismes de recherche publics et privés, des universités, des laboratoires, des fondations scientifiques, des établissements d'enseignement supérieur et des entreprises développant des activités de recherche et développement.

Ces interventions s'inscrivent dans des environnements scientifiques et techniques caractérisés par la complexité des activités, la diversité des métiers et des compétences, la coexistence de nombreux processus et la présence de risques spécifiques.

L'objectif des missions réalisées est d'aider les organisations à structurer, améliorer et évaluer leur fonctionnement, en s'appuyant sur une approche intégrée de la qualité, de la sécurité, de l'environnement et de la gestion des risques.

Les missions peuvent être réalisées dans le cadre de :

  • diagnostics organisationnels et évaluation des risques ;
  • accompagnements à la mise en place ou à l'amélioration de systèmes de management et d'excellence opérationnelle ;
  • missions ponctuelles de conseil d'optimisation;
  • formations des personnels et des équipes d'encadrement ;
  • audits internes et audits à blanc ;
  • préparation à des certifications, évaluations ou audits externes seconde partie ;
  • audits tierce partie.

Des diagnostics pour comprendre le fonctionnement réel des organisations

Les missions débutent fréquemment par un diagnostic permettant d'établir une analyse objective de l'organisation et de son fonctionnement.

Cette étape permet d'étudier les activités réellement réalisées, les responsabilités, les interactions entre les équipes, les pratiques existantes et les dispositifs déjà en place.

L'analyse porte notamment sur :

  • l'organisation générale de la structure ;
  • les processus et leurs interactions ;
  • les activités de recherche et de R&D ;
  • les fonctions support ;
  • les responsabilités et les interfaces ;
  • la maîtrise documentaire et traçabilité ;
  • les compétences et les besoins en formation ;
  • la gestion des équipements et des infrastructures ;
  • la maîtrise des risques ;
  • les pratiques de suivi et d'amélioration.

Le diagnostic permet d'identifier les points forts, les dysfonctionnements, les risques et les écarts éventuels par rapport aux exigences applicables ou aux objectifs de l'organisation.

Il constitue la base de la définition d'un plan d'action réaliste, hiérarchisé et adapté aux enjeux de la structure.

Des missions d'accompagnement et de conseil construites avec les équipes

L'accompagnement ne consiste pas à imposer un système préconçu.

Il s'agit de travailler avec les équipes afin de structurer une organisation adaptée aux activités scientifiques, aux contraintes opérationnelles et au niveau de maturité de la structure.

Les missions réalisées peuvent notamment porter sur :

  • la définition et la formalisation des processus ;
  • Létude du contexte et des PIP ;
  • la clarification des responsabilités ;
  • la construction ou l'amélioration d'un système de management ;
  • l'analyse et la maîtrise des risques ;
  • la formalisation des pratiques existantes ;
  • la participation à la définition des objectifs ;
  • la mise en place d'indicateurs de type KPI ;
  • la structuration de la documentation et traçabilité ;
  • la maîtrise de la gestion des équipements ;
  • l'organisation des actions correctives et d'amélioration ;
  • la préparation d'une certification ou d'une évaluation externe.

L'accompagnement est réalisé au plus près des activités et des équipes.

La démarche vise à transformer les exigences en pratiques réellement applicables et utiles au fonctionnement de l'organisation dans un cadre d'excellence opérationnelle.

Une expérience de la formation des personnels scientifiques, techniques et managériaux

La formation constitue un élément essentiel des missions d'accompagnement.

Elle permet de donner aux équipes les connaissances et les outils nécessaires pour comprendre les exigences applicables et participer efficacement au fonctionnement du système de management.

Les formations peuvent être destinées aux chercheurs, ingénieurs, techniciens, personnels administratifs, responsables de laboratoire, responsables qualité et encadrants, etc..

Elles portent notamment sur :

  • les principes du management de la qualité ;
  • l'approche processus ;
  • l'analyse et la gestion des risques ;
  • les référentiels ISO ;
  • la réalisation d'audits internes ;
  • la gestion documentaire & traçabilité ;
  • l'analyse des dysfonctionnements ;
  • la mise en œuvre des actions correctives ;
  • l'amélioration continue.

La formation est généralement intégrée à l'accompagnement afin de permettre une appropriation progressive des méthodes et des outils par les équipes.

Des audits internes pour évaluer l'efficacité du système

Les audits internes permettent de vérifier la cohérence et l'efficacité de l'organisation mise en place.

Ils ne se limitent pas à une analyse documentaire.

L'audit consiste à analyser la réalité du fonctionnement de l'organisation en confrontant :

  • les exigences applicables ;
  • les dispositions définies ;
  • les pratiques réellement mises en œuvre ;
  • les résultats obtenus.

L'auditeur examine les preuves disponibles, échange avec les personnels concernés et observe le fonctionnement des activités et mesure leur implication dans le système.

L'objectif est d'identifier les écarts, mais également de mettre en évidence les risques, les bonnes pratiques et les possibilités d'amélioration.

Les audits internes constituent ainsi un outil de pilotage et d'amélioration continue.

Des audits à blanc pour préparer les certifications et évaluations

Les audits à blanc permettent de préparer une organisation à une échéance externe.

Ils sont réalisés dans des conditions proches de celles d'un audit de certification, d'évaluation ou d'accréditation.

Cette démarche permet de vérifier la capacité de l'organisation à démontrer, entre- autres :

  • la conformité de ses dispositions ;
  • leur application effective ;
  • la maîtrise de ses activités ;
  • la connaissance des exigences par les équipes ;
  • l'efficacité de son système de management.

L'audit à blanc permet d'identifier les points nécessitant une action avant l'intervention de l'organisme externe.

Il apporte également aux équipes une préparation concrète au déroulement d'un audit externe.

Une expérience de 20 ans d'audit tierce partie

L'expérience acquise dans le domaine des audits de certification permet également d'apporter une vision indépendante et exigeante des systèmes de management.

Cette expérience permet d'évaluer une organisation en prenant en compte simultanément :

  • les exigences des référentiels ;
  • les exigences réglementaires ;
  • les risques associés aux activités ;
  • les pratiques réellement mises en œuvre
  • la capacité du système à produire les résultats attendus.

Cette connaissance des audits tierce partie constitue un apport important dans les missions de préparation, d'accompagnement et d'audit à blanc.

Elle permet d'anticiper les points généralement examinés lors d'un audit externe et d'aider les équipes à préparer les éléments objectifs nécessaires à la démonstration de la conformité et de l'efficacité du système.

Des interventions auprès d'organismes de recherche publics et privés

Les missions réalisées ont concerné des structures et des environnements scientifiques très variés.

Parmi les organismes et entreprises accompagnés ou partenaires figurent notamment :

  • ESTIA  de 2018 à ce jour ;
  • Université Paul Sabatier, (de 1994 à 2004) et en 2010 ;
  • MIMABS, en 2025 ;
  • Agronutrition, de 2024 à 2026 ;
  • Agropolis Fondation, de 2020 à 2022 ;
  • APTYS Pharmaceuticals, sur une période de 2 ans  ;
  • Bayer, en 2010 ;
  • CERMEP, sur une période de 3 ans ; cermep 2015
  • INSERM / INMED, de 2016 à 2018 ;
  • INSERM laboratoire P4, de 2016 à 2021 ; INSERM P4 2016
  • CILCARE de 2020 à 2026 ;
  • Mines-Télécom, de 2023 à 2025.

Cet extrait de nos références illustrent la diversité des environnements accompagnés : recherche académique, recherche biomédicale, plateformes scientifiques, industrie pharmaceutique, biotechnologies, recherche appliquée et développement industriel.

Une approche fondée sur l'expérience scientifique et l'expérience de terrain

L'accompagnement des organismes de recherche nécessite de comprendre les réalités scientifiques et techniques auxquelles sont confrontées les équipes.

La mission ne consiste donc pas uniquement à appliquer un référentiel.

L'expérience scientifique, managériale et d'audit permet ainsi d'intervenir auprès des organisations en associant compréhension technique, maîtrise des systèmes de management et approche opérationnelle.

Une intervention de la construction du système à son évaluation

Selon les besoins de l'organisation, LACAQ peut intervenir à différentes étapes :

diagnostiquer l'existant,
conseiller et accompagner les équipes,
former les personnels,
structurer les processus et les systèmes de management,
auditer les pratiques,
préparer une certification ou une évaluation,
évaluer l'efficacité du système et contribuer à son amélioration continue.

Cette continuité entre conseil, formation et audit permet d'accompagner les organisations dans la durée, depuis l'analyse initiale jusqu'à la consolidation et l'amélioration de leur fonctionnement.

LACAQ accompagne les organismes de recherche publics et privés, les laboratoires, les universités et les entreprises de R&D dans leurs démarches de diagnostic, de conseil, de formation, d'audit interne, d'audit à blanc et d'amélioration de leurs systèmes de management.

👉 Pour découvrir les prestations et les domaines d'intervention : lacaq.fr

et plus précisément : Accompagnement complet

 

Transformer votre organisation en véritable levier de performance

Diagnostic, accompagnement, formation et audit Qualité

Plus de 35 ans d'expérience au service de l'amélioration continue

La certification ISO 9001 constitue aujourd'hui bien plus qu'une reconnaissance de conformité. Elle représente un véritable outil de management permettant d'améliorer durablement les performances, de maîtriser les risques, de renforcer la satisfaction des clients et de structurer les organisations autour de l'amélioration continue.

Depuis plus de trois décennies, LACAQ accompagne les entreprises industrielles, les établissements publics, les organismes de formation, les laboratoires, les collectivités et les sociétés de services dans la conception, le déploiement, l'amélioration et l'évaluation de leurs systèmes de management de la qualité.

Notre expertise couvre l'ensemble du cycle de vie d'un Système de Management de la Qualité (SMQ), depuis le diagnostic initial jusqu'à l'audit de certification tierce partie, voire le suivi post certification pour éviter les dérives, maîtriser l'évolution du référentiel et réaliser les audits internes.


Diagnostic ISO 9001

Toute démarche qualité efficace commence par une analyse objective de l'existant.

Le diagnostic ISO 9001 permet de :

  • évaluer la maturité du système qualité ;
  • analyser les processus de l'organisation ;
  • mesurer les écarts par rapport aux exigences de la norme ISO 9001 ;
  • identifier les points forts et les axes de progrès ;
  • définir une stratégie réaliste de mise en conformité et de performance.

Cette première étape constitue un véritable outil d'aide à la décision pour la Direction.


Accompagnement à la mise en œuvre d'un SMQ ISO 9001

Chaque entreprise possède sa propre organisation, sa culture et ses enjeux.

Notre accompagnement est entièrement personnalisé afin de construire un système simple, efficace et créateur de valeur.

Les prestations peuvent notamment comprendre :

  • analyse du contexte et des enjeux ;
  • identification des parties intéressées ;
  • cartographie des processus ;
  • formalisation des interactions entre processus ;
  • analyse des risques et opportunités ;
  • définition des indicateurs de performance ;
  • rédaction de la documentation utile ;
  • accompagnement des pilotes de processus ;
  • animation des groupes de travail ;
  • mise en œuvre de l'amélioration continue ;
  • préparation à la certification.

Notre objectif est de construire un système réellement utilisé par les équipes et directement intégré au fonctionnement quotidien de l'entreprise.


Formation au référentiel

La qualité repose avant tout sur les compétences des collaborateurs.

LACAQ réalise des formations adaptées à tous les niveaux de responsabilité :

  • sensibilisation à la démarche qualité ;
  • compréhension des exigences ISO 9001 ;
  • approche processus ;
  • management par les risques ;
  • amélioration continue ;
  • indicateurs de performance ;
  • résolution de problèmes ;
  • animation des processus ;
  • audits internes selon ISO 19011 ;
  • préparation des auditeurs internes.

Les formations alternent exposés, études de cas, exercices pratiques et ateliers directement construits à partir du contexte des participants.


Audits internes et audits à blanc

L'audit interne constitue un levier essentiel d'amélioration du système qualité.

Nous réalisons :

  • des audits internes complets ;
  • des audits processus ;
  • des audits fournisseurs ;
  • des audits de préparation à la certification ;
  • des audits à blanc reproduisant les conditions d'un audit de certification.

Ces interventions permettent selon :

  • d'identifier les écarts avant l'audit certificateur ;
  • de renforcer la maîtrise des processus ;
  • de préparer les équipes ;
  • d'améliorer la performance globale du système ;
  • de sécuriser les audits de certification.

Chaque mission donne lieu à un rapport détaillé accompagné d'un plan d'amélioration priorisé.


Audits tierce partie

Responsable d'audit certifié IRCA depuis 2005 et auditeur tierce partie pour plusieurs organismes certificateurs internationaux, Olivier Desguioz intervient régulièrement dans le cadre d'audits de certification ISO 9001.

Cette expérience permet d'apporter aux entreprises une vision concrète des attentes des organismes certificateurs ainsi qu'une connaissance approfondie des meilleures pratiques observées dans de nombreux secteurs d'activité.

Cette double compétence de consultant/formateur et d'auditeur de certification constitue un véritable avantage pour les organisations souhaitant préparer efficacement une certification ou améliorer durablement leur système qualité.


Une expérience multisectorielle

Depuis plus de trente-cinq ans, LACAQ accompagne des organisations de toutes tailles, de la TPE unipersonnel au groupe industriel international.

Parmi les entreprises, établissements et organismes ayant fait confiance à notre expertise figurent notamment :

Industrie, fabrication et technologies

Amalric, BIC, Bayer, Sigma-Aldrich, Valeo, Vitembal, Forest Line, Matisec, Watt Industrie, Bio-UV, Aero Composite Toulousain, AEMCO, AI Group, Alphacan, Alterpaint, Plastitube, Textile du Thoré, Standard Gum Tournadre, Midi-Caoutchouc, Sud-Ouest Caoutchouc, La Tarnaise des Panneaux, Tannerie Pechdro,  Bro-Gen, DOWEL, Exedra, Macor, SIMU, CATENSA, APR, ACR Méditerranée, Vigouroux, Benne, LS, CITEL, Agronutrition, SEMAQ, etc..

Agroalimentaire

Andros, CEMOI, Charcuteries-boucheries-pâtisseries industrielles et de ville, Monbazillac, NewRest Restauration, Mont Roucous, Ger'son, cuisines centrales, L&L, traiteurs, etc..

Environnement, déchets et services techniques

Briane Environnement, SUEZ Plastiques Atlantique, PAPREC, SEMATEC, etc..

Santé, services et sécurité

CPAM du Béarn, Cilcare, Imadis, Réseau ILHUP, CER France, nombreux hôpitaux, cliniques et LBM, SOS Oxygène, etc..

Enseignement, formation et organismes publics

GIP, Aïsée Formation, CFA de Tarbes, AQMO, Atout Conseil, ATRIR, Websourd, Agropolis Fondation, UPS, Ecole des Mines Albi-Carmaux, Conservatoire Supérieur Ostéopathique, EFPA/CFA Lozère, MFR sud-ouest et Sud-Est, etc..

Transport, infrastructures et services

Autogrill Aéroports, Aéroport de Carcassonne, Aéroports de Nantes et de Blagnac, etc..

Cette diversité d'expériences permet de capitaliser les meilleures pratiques observées dans chaque secteur et de les adapter aux enjeux spécifiques de chaque organisation.

Extrait de nos clients et partenaires


Pourquoi choisir LACAQ ?

Notre valeur ajoutée repose sur la complémentarité de plusieurs métiers :

  • Consultant senior en management QHSSEEn ;
  • Auditeur tierce partie ISO 9001/14001/45001/22000/22716 ;
  • Formateur professionnel depuis plus de 35 ans ;
  • Ingénieur qualité, Docteur ès Sciences et gestion des risques ;
  • Expert en amélioration continue et management des risques.

Chaque mission est conduite avec une approche pragmatique privilégiant la simplicité, l'efficacité opérationnelle et le transfert de compétences vers les équipes.

Notre objectif n'est pas uniquement d'obtenir une certification ISO 9001 mais surtout de construire un système de management performant, durable et créateur de valeur pour l'entreprise.


LACAQ accompagne votre démarche ISO 9001

Que votre projet concerne :

  • un diagnostic qualité,
  • la création d'un système de management,
  • l'évolution d'un SMQ existant,
  • une transition vers les futures évolutions de l'ISO 9001,
  • la formation de vos équipes,
  • un audit interne,
  • un audit à blanc,
  • ou la préparation d'un audit de certification.

LACAQ met à votre disposition plus de 35 années d'expérience en conseil, audit, formation et amélioration continue pour transformer votre système qualité en véritable outil de performance.

Accompagnement dans l'excellence opérationnelle

Accompagnement en formation supérieure, OF et CFA dans les démarches d’amélioration continue

Depuis plus de 30 ans, j'accompagne l'enseignement supérieur et la formation professionnelle dans leur démarche qualité

La qualité d'un établissement de formation ne se limite pas à ses programmes. Elle repose sur une organisation maîtrisée, des processus robustes, une amélioration continue et une véritable culture de la qualité.

Depuis 1992, j'ai eu le privilège d'accompagner de nombreuses structures de l'enseignement supérieur, de la formation professionnelle et de l'apprentissage dans la conception, le déploiement et l'amélioration de leurs systèmes de management.

Parmi les établissements accompagnés figurent notamment :

ESTIA – École Supérieure des Technologies Industrielles Avancées (Bidart) - de 2018 à ce jour

SIGMA Clermont – Chimie et mécanique - de 2018 à 2023

ISIMA – Institut Supérieur d'Informatique, de Modélisation et de leurs Applications - 2 ans
Polytech (plusieurs écoles du réseau) - 2 ans
ENSGTI – École Nationale Supérieure en Génie des Technologies Industrielles - 3 ans
Université Paul Sabatier – Toulouse III - de 1994 à 2014
Université de Pau et des Pays de l'Adour (UPPA) – Formation continue en 2019

CSO – Conservatoire Supérieur d'Ostéopathie - de 2012 à 2016 + 2019 à 2025

Institut Mines Télécom d'Albi - Formation supérieure et recherche - de 2022 à 2024

ESSC INEMA – École Supérieure en management industriel - de 2023 à 2025
• Plusieurs CFA publics et privés depuis 1992

• De nombreux organismes de formation dans des secteurs variés depuis 1992.

Ces collaborations ont couvert l'ensemble du cycle de management de la qualité :

✔ Formation des directions, responsables qualité, équipes pédagogiques et administratives
✔ Diagnostic organisationnel et accompagnement stratégique
✔ Conception et mise en œuvre de Systèmes de Management de la Qualité conformes à l'ISO 9001
✔ Accompagnement à la certification Qualiopi
✔ Audits internes et audits à blanc de préparation aux certifications
✔ Audits tierce partie dans le cadre de missions de certification
✔ Définition d'indicateurs de performance, pilotage des processus et amélioration continue
✔ Développement de la culture qualité auprès des équipes.

Ces expériences m'ont permis d'intervenir auprès d'établissements de tailles très diverses, depuis des écoles spécialisées jusqu'à des universités, grandes écoles, CFA et organismes de formation, avec une même exigence : construire des organisations performantes, pérennes et centrées sur la satisfaction des apprenants, des entreprises et des financeurs.

La qualité ne se résume pas à une exigence réglementaire ou à l'obtention d'une certification. Lorsqu'elle est portée par les équipes, elle devient un véritable levier de performance, d'attractivité et de développement durable.

Depuis plus de trente ans, cette conviction guide chacune de mes missions.

C'est pour quand chez vous ? 

Solution Qualiopi

Plateforme de formation continue lacaq

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Accompagnement en plasturgie de sept années vers la performance et les certifications ISO combinées

Entre 2018 et 2025, LACAQ a accompagné Plastitremp dans une démarche progressive de structuration et d’amélioration continue de son organisation, en intervenant à chaque étape clé du développement de ses systèmes de management.

La mission a débuté par la formation du responsable QSE

puis de l’équipe d’encadrement aux principes du management de la qualité, de l’approche processus, de l’analyse des risques et de l’amélioration continue. Cette première phase a permis de fédérer les équipes autour d’une culture commune de la performance et de préparer l’entreprise à la mise en œuvre d’un Système de Management de la Qualité (SMQ) conforme à la norme ISO 9001 v 2015.

LACAQ a ensuite assuré un accompagnement méthodologique complet de type formation/action avec diagnostic initial, cartographie des processus, définition des indicateurs de performance, animation de formations, accompagnement opérationnel, réalisation des audits internes et préparation à l’audit de certification. Cette démarche s’est concrétisée par l’obtention de la certification ISO 9001.

Dans une logique d’amélioration continue, Plastitremp a ensuite engagé le déploiement d’un Système de Management Environnemental (SME) conforme à la norme ISO 14001 v 2015. LACAQ a accompagné l’entreprise dans l’identification de ses aspects environnementaux, l’évaluation des enjeux, la mise en conformité réglementaire, la définition de ses objectifs environnementaux, réalisation des audits internes et la préparation de l’audit de certification, aboutissant à la certification ISO 14001 délivrée par Apave Certification.

Au-delà des certifications, le partenariat s’est inscrit dans la durée. De 2020 à 2025, LACAQ a réalisé chaque année des missions de conseil, de formation et d’audits internes, contribuant au maintien de la conformité des systèmes de management, à l’amélioration des performances, à la préparation des audits de suivi et au développement des compétences des équipes. Une assistance à distance du responsable QSE est instituée sur toute la période, afin de l’accompagner à la résolution des problèmes techniques et organisationnel et au solde des écarts réels ou potentiels post audits 1ère, seconde et tierce parties.

Cette collaboration de long terme illustre l’approche de LACAQ : accompagner durablement les organisations, au-delà de la certification, afin de faire des référentiels ISO de véritables outils de pilotage, de maîtrise des risques et de création de valeur pour l’entreprise.

D’autres missions exécutées depuis la creation de LACAQ en 1992 dans les métiers du bois et dérivés, de la chimie et des IAA m'ont permis d’acquérir la méthodologie de mise en oeuvre d’une organisation de management combiné qualité et environnemental avec une valeur ajoutée validée par les OEA accrédités et surtout par les résultats obtenus.

Accompagnement et certification ISO

Certification GPI

D'autres exemples de démarches menées à bien, des questions sur le sujet, faites un commentaire ou revenez vers moi sur lacaq@wanadoo.fr.

 

Sécurité sanitaire et gestion des risques pour la protection de nos ressources

Une expertise reconnue au service de la sécurité sanitaire de l’eau

Plus de 30 ans d’accompagnement des acteurs de l’eau potable

Depuis sa création en 1992, LACAQ accompagne les producteurs, distributeurs et exploitants d’eau destinée à la consommation humaine dans leurs démarches de maîtrise sanitaire, d’amélioration continue et de gestion des risques.

Au fil des années, nous avons développé une expertise technique et organisationnelle reconnue auprès d’acteurs publics et privés du secteur de l’eau, intervenant aussi bien dans le domaine des eaux conditionnées que dans celui de l’alimentation en eau potable des collectivités.

Des collaborations avec des embouteilleurs d’eaux minérales et de source

LACAQ est intervenu auprès de plusieurs sites d’embouteillage dans le cadre de missions d’expertise, d’audit, de conseil, de formation et d’accompagnement technique et analytique dans le cadre du suivi sanitaire et de la résolution de problèmes liés.

Parmi ces collaborations figurent notamment :

  • Fontaine de la Reine Frédégonde ;
  • Mont Roucous.

 

mise en bouteille

 

Ces interventions ont porté, selon les besoins des exploitants, sur :

  • l’évaluation et la maîtrise des risques sanitaires
  • la validation des bonnes pratiques d’exploitation ;
  • l’amélioration des systèmes qualité ;
  • les audits internes et réglementaires ;
  • la mise en oeuvre du PGSSE ;
  • les plans de surveillance microbiologique et physico-chimique ;
  • l’analyse des dangers et des points critiques de maîtrise ;
  • la formation des équipes techniques et d’encadrement.

Une expérience auprès de services publics d’eau potable

LACAQ collabore de manière régulière avec et/ou accompagne également des collectivités territoriales et leurs régies dans le cadre de la gestion de la qualité de l’eau distribuée et/ou de reconnaissance normative et réglementaire.

Des missions ont notamment été réalisées pour des services tels que :

  • la Régie des Eaux de Montpellier (6 ans) ;
  • la Régie des Eaux de Castres (2 ans) ;
  • la Régie des Eaux de Mont-de-Marsan (2 ans) ;
  • plusieurs syndicats des eaux (20 ans)
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Les prestations concernent notamment :

  • les diagnostics de fonctionnement ;
  • les évaluations des risques sanitaires ;
  • l’organisation des plans de surveillance ;
  • les audits 1ère partie des processus d’exploitation ;
  • la formation des exploitants ;
  • la mise en conformité avec les exigences réglementaires ;
  • l’amélioration continue des organisations ;
  • la certification tierce partie

    carte irca 2026

Une connaissance approfondie des grands opérateurs privés

LACAQ est également intervenu, directement ou dans le cadre de prestations de sous-traitance ou d’expertise, auprès de grands opérateurs nationaux du secteur de l’eau, notamment :

  • SUEZ (2022);
  • SOGEDO (2013 à 2015) ;
  • Veolia (2015 à 2017) ;

    pour illustration
  • Lyonnaise des Eaux (12 ans).

Ces missions ont concerné différents domaines :

  • assistance technique ;
  • audits de systèmes de management
  • maîtrise des risques ;
  • sécurité sanitaire des installations ;
  • qualité des prélèvements et des analyses.

Une approche fondée sur la maîtrise des risques

Les interventions de LACAQ reposent sur une approche intégrée combinant les exigences :

  • du Code de la santé publique ;
  • des recommandations des Agences Régionales de Santé (ARS) ;
  • des référentiels ISO applicables ;
  • des démarches de gestion des risques inspirées de l’ISO 31000 ;
  • des méthodes, de résolution de problèmes, HAZID, HAZOP, AMDEC, MOSAR, HACCP, PDCA, etc...

Cette approche permet d’identifier les vulnérabilités des installations, de hiérarchiser les risques, de définir des mesures de maîtrise adaptées et de renforcer durablement la sécurité des systèmes de production et de distribution.

Une expertise pluridisciplinaire

LACAQ associe les compétences techniques d’un laboratoire d’analyses sanitaires et environnementales à celles d’un Dr-Eng spécialisé en QHSSE, en génie sanitaire et management des risques depuis 35 ans.compétences de l'intervenant

SOS dépannage

Externalisation-des-fonctions

Cette complémentarité permet de proposer des prestations couvrant l’ensemble de la chaîne de maîtrise sanitaire :

  • analyses microbiologiques et physico-chimiques ;
  • audits techniques et organisationnels ;
  • gestion des risques ;
  • amélioration continue ;
  • veille réglementaire et normative ;
  • formation professionnelle ;
  • assistance à la décision pour les exploitants publics et privés.

Depuis plus de trois décennies, cette expertise contribue à sécuriser durablement les systèmes de production et de distribution d’eau potable, dans le respect des exigences réglementaires et des meilleures pratiques professionnelles.

Des retours, des expériences, des missions à me confier, n'hésitez pas à faire un commentaire ou à prendre contact.

Réalisation d’audits tierce partie ISO 45001

Pour des organismes certificateurs accrédités : Une expertise au service de la santé et de la sécurité au travail

Contexte des missions

Depuis plus de vingt ans, j’interviens en qualité d’auditeur tierce partie auprès d’organismes certificateurs accrédités dans le cadre de missions de sous-traitance relatives à l’évaluation des systèmes de management QHSE et depuis 2018 pour la certification SST.

Ces interventions sont réalisées conformément aux exigences des référentiels internationaux applicables aux organismes de certification et dans le respect des principes fondamentaux d’indépendance, d’impartialité, de confidentialité et d’intégrité des audits.

Les missions présentées dans cet article concernent principalement des audits de certification initiale, de surveillance, de renouvellement ou d’extension de périmètre selon la norme ISO 45001.

Diversité des secteurs audités

Les audits réalisés couvrent un large éventail de secteurs d’activité :

  • Industries manufacturières ;
  • Métallurgie ;
  • Plasturgie ;
  • Chimie ;
  • Cosmétique ;
  • Agroalimentaire ;
  • Bâtiment et travaux publics ;
  • Maintenance industrielle ;
  • Transport et logistique ;
  • Services publics ;
  • Collectivités territoriales ;
  • Entreprises de services.
  • Laboratoire d’analyse
  • Organismes d’inspaction

Cette diversité permet d’appréhender des contextes opérationnels variés et des niveaux de risques très différents.

Objectifs des audits ISO 45001

Les audits ont pour objectif de vérifier :

  • La conformité du système de management aux exigences de l’ISO 45001 ; Certificat IRCA ISO 45001- O. DESGUIOZ
  • L’aptitude du système à atteindre les résultats attendus ;
  • La maîtrise des risques SST ;
  • Le respect des obligations légales et réglementaires ;
  • L’efficacité des dispositions opérationnelles ;
  • La participation et la consultation des travailleurs ;
  • L’amélioration continue des performances en santé et sécurité au travail.

L’approche d’audit repose systématiquement sur l’analyse des preuves objectives observées sur le terrain.

Méthodologie d’évaluation

Les audits sont réalisés selon les principes définis par l’ISO 19011 et les exigences applicables aux audits tierce partie.

Les investigations portent notamment sur :

Leadership et gouvernance

  • Engagement de la direction ;
  • Politique SST ;
  • Définition des responsabilités ;
  • Communication interne ;
  • Culture sécurité.

Analyse des risques et opportunités

  • Identification des dangers ;
  • Évaluation des risques professionnels ;
  • Détermination des mesures de maîtrise ;
  • Gestion des changements ;
  • Prise en compte des situations d’urgence.

Maîtrise opérationnelle

  • Consignes de sécurité ;
  • Plans de prévention ;
  • Protocoles de sécurité ;
  • Autorisations de travail ;
  • Gestion des entreprises extérieures ;
  • Maintenance des équipements ;
  • Vérifications réglementaires.

Surveillance et amélioration

  • Suivi des indicateurs SST ;
  • Analyse des accidents et incidents ;
  • Traitement des non-conformités ;
  • Audits internes ;
  • Revues de direction ;
  • Plans d’amélioration.

Importance des observations terrain

Une part essentielle des audits est consacrée à l’observation des activités.

Les vérifications portent notamment sur :

  • Les postes de travail ;
  • Les équipements de protection collective ;
  • Les équipements de protection individuelle ;
  • Les circulations ;
  • Les manutentions ;
  • Les interventions de maintenance ;
  • Les situations à risques particuliers.

Cette approche permet de mesurer l’adéquation entre les dispositions documentées et les pratiques effectivement mises en œuvre.

Valeur ajoutée pour les organismes certificateurs

L’intervention en sous-traitance apporte aux organismes accrédités une expérience de plus de 35 ans, sur la base d’ :

  • Une expertise technique sectorielle (PhD Sc);
  • Une expérience multisectorielle significative ;
  • Une connaissance approfondie des référentiels ISO ;
  • Une maîtrise des exigences réglementaires françaises ;
  • Une capacité d’évaluation fondée sur les risques ;
  • Une approche pragmatique des systèmes de management.

Cette contribution participe à la robustesse des processus de certification et à la crédibilité des décisions de certification.

Compétences mobilisées

Ces missions s’appuient sur :

  • Une qualification d’auditeur de systèmes de management (IRCA depuis 2005);
  • Une expérience significative des audits tierce partie Responsable d'audit certifié IRCA
  • Une expertise en management des risques (PhD management des risques) ;
  • Une connaissance approfondie de la réglementation SST;
  • Une pratique opérationnelle de l’audit terrain ;
  • Une expérience de direction et d’accompagnement d’organisations industrielles et de services.

Résultats observés

Les audits réalisés permettent aux organismes évalués :

  • D’identifier leurs points forts ;
  • De détecter leurs axes de progrès ;
  • De renforcer la maîtrise des risques professionnels ;
  • D’améliorer leur conformité réglementaire ;
  • De développer leur culture sécurité ;
  • De renforcer l’efficacité de leur système de management.

L’objectif final demeure l’amélioration durable de la santé, de la sécurité et des conditions de travail des collaborateurs.

LACAQ et l’expertise en audit de certification

Au travers de ses activités d’audit et de conseil, LACAQ mobilise plus de trente-cinq années d’expérience dans l’évaluation des systèmes de management.

Nos domaines d’intervention couvrent notamment :

  • ISO 45001 ;
  • ISO 9001 ;
  • ISO 14001 ;
  • ISO 22716 ;
  • HACCP ;
  • RABC ;
  • ISO 17020 ;
  • ISO 17025 ;
  • Audits églementaires;
  • Audits internes ;
  • Audits à blanc ;
  • Audits fournisseurs ;
  • Management des risques.

Cette expérience acquise auprès de nombreuses organisations publiques et privées de tailles variées permet d’apporter une vision globale, rigoureuse et opérationnelle des systèmes de management et de leur efficacité réelle sur le terrain.

J’ai réalisé en sous-traitance pour 6 OEA accrédités 20 ans de missions avec une moyenne annuelle de 50 jours d’audits tierce partie tout secteur confondus extrait liste clients

L'accompagnement à la mise en oeuvre d'une organisation, les audits internes ou audits à blanc proposés par LACAQ depuis 2018, doit aussi être une source d'amélioration continue et de sécurisation de vos activités.

Le référentiel est en pleine réécriture et le l'ISO_DIS 45001 ed.2 est à l'étude jusqu'en septembre prochain ...

Mes points forts reposent sur 35 ans d'accompagnement d'organisations couplés à des audits internes et à blanc, à de la formation intra sur mesures, quelques fois un suivi analytique sanitaire et environnemental et, comme ici, des audits tierce partie suivant de nombreux codes d'activité et divers référentiels ISO.

L'ensemble de ces missions visent pour moi l'amélioration continue au travers d'une certification, parfois, mais toujours par la valeur ajoutée à l'opération (c.f pour exemple ci-dessous).

mail rohrer 04 2019